Повышение температуры отпуска до 575 °С вызывает очень небольшое увеличение атомной концентрации хрома в цементите, но на 0,035 ат. доли возрастает атомная концентрация вольфрама, в результате чего общая степень легирования цементита составляет 0,24 ат. доли. В этой стали дестабилизация цементита в основном обусловливается наличием большого количества вольфрама. Кроме того, в стали содержится столько вольфрама, что он становится ведущим в формировании нового карбида. Можно отметить, что карбидное превращение с образованием гексагонального карбида происходит между температурами отпуска 575 и 600 °С, о чем свидетельствует значительное обеднение цементита легирующими элементами при нагреве до 600 °С. Таким образом, как и в хромоникельмолибденовой стали, в стали ЗОХЗНВ нет двух карбидных превращений, приводящих в конечном итоге к появлению карбида. Этот карбид образуется из матрицы после диссоциации цементита, минуя промежуточную карбидную фазу.

Выделяющийся гексагональный карбид содержит несколько меньше вольфрама, чем карбид молибдена в стали ЗОХЗНМ с 0,93 %. Однако, если сопоставить количество вольфрама в карбиде 2- и 3%-ных хромистых сталей, видно, что в карбиде стали ЗОХЗНВ его намного больше. Так, в карбиде стали ЗОХЗНВ после отпуска при 650 °С вольфрама примерно столько же, сколько и в карбиде стали с 1,51 %.

После отпуска при 400°С выделилось немного цементита, а размеры цементитных частиц очень малы. Несколько большее количество цементита наблюдается после отпуска при 500 °С, а дисперсность частиц уменьшается.